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    ICP电感耦合等离子体发射光谱仪

    ICP测定生活饮用水

    发布日期:2023-04-12  点击次数:

    1. 用范围

    《生活饮用水标准检验方法  金属指标》GB/T 5750.6-2006(1.4.1)准规定了测定水中20种元素的电感耦合等离子体发射光谱法。

    本标准适用于生活饮用水及其水源水中铝、钡、铍、镉、钙、铬、钴、铜、铁、钾、锂、镁、锰、钼、钠、镍、铅、钒、锌、锶20种元素含量的测定。

    2. 方法原理

    经酸化的电感合等离子体发射,标元在等被气、电离、辐射出特征谱线,浓度范围内,其征谱线的强度与元素的度成

    3.仪器设备验收情况

    仪器设备验收情况

    设备名称

    品牌/型号

    设备编号

    是否校准

    备注

    电感耦合等离子体发射谱仪

    ICP6800

     

     

    /

    4.环境条件

    检测日期

    实验地点

    环境温度(℃)

    相对湿度(%RH

    2023.3.20

    ICP设备室

    27

    48


     5.人员能力

    5.1该项目人员配备情况

    6.标准物质及试剂

    6.1 标准物质

    标准物质

    标准物质名称

    浓度(mg/L

    唯一标识

    有效期

    保存条件

    备注

    GSB04-1767-2004多元素标准溶液

    100

     

     

    常温、避光

    /

    钾、钠、钙、镁混合标准溶液

    1000

     

     

    常温、避光

     

    Fe标准溶液

    1000

     

     

    常温、避光

     

    Mo标准溶液

    100

     

     

    常温、避光

     


    6.2 主要试剂

    主要试剂

    试剂

    生产厂家、规格

     

    纯化处理方法

     

    保存条件

    备注

    硝酸

    成都科 优级纯 GR

    常温

    /

     

    6.3多元素混合标准使用液。

    根据标准溶液的性质和元素间干扰情况,用单元素市售有证标准溶液分组配置。多元素混合标准使用液分组及浓度见表 5。

    5       多元素混合标准使用液分组浓度表

    分组

    元素

    1

    Al、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Sr、Zn、V、Fe、Ca、Mg

    2

    Li、Na、K

    3

    Mo

     

    7.方法确认情况

    7.1样品的制备

    7.1.1 样品的处理方法:取50ml样品,用硝酸溶液(2+981ml进行酸化,然后直接进样。

    7.1.2空白试样的制备

    以水代替样品,按与试样制备相同的步骤(7.1.1)进行空白试样的制备。

    7.2分析步骤

    7.2.1仪器测试条件 

    优化测试条件,仪器测试条件见表6。 

     

    6仪器参考测试条件

     7.2.2标准曲线的建立

    一定量的单元素标准使用液和多元素标准使用液(6.3)制备校准曲线,见7.1.据生活饮用水浓度围从低到高至少选择5度点。由低浓到高浓度次进样,按照仪参考测试条7.2.1测量发射强。发射强度值为纵坐,标元素系列质量度为坐标,建立目标素的准曲线。

     

    7.1        20种元素标准溶液系列参考浓度

    曲线分组

    标准溶液的浓度(mg/L

    Al、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Sr、Zn、V、Fe、Ca、Mg

    0.00

    0.1

    0.2

    0.5

    1.0

    2.0

    5.0

    Li、Na、K

    0.00

    0.2

    0.5

    1.00

    2.00

    5.0

    10.0

    Mo

    0.00

    0.1

    0.2

    0.5

    1.0

    2.0

    5.0

    7.3.3试样测定

    在与立校线相同下,7.1.1)的射强。在校曲线上得目含量。,若样测元浓度出校曲线,后重新测。

    7.3.4空白试验

    样测定的相同条测定白试样(7.1.2)。

    8结果计算与表示

    8.1 结果计算

    样品中元素含量按照公式(1)计算。

    ρ=(ρ1-ρ2×f

    式中:ρ样品中目标元素的质量浓度,mg/L;

    ρ1试样中目标元素的质量浓度,mg/L;

    ρ2空白试样中目标元素的质量浓度,mg/L;

    f稀释倍数。

    8.2 结果表示

    测定结果小数点后位数的保留与方法检出限保持一致,最多保留3位有效数字。

    9主要技术指标控制

    9.1 校准曲线线性分析

    校准曲线是表达被分析物质不同浓度与测定仪器响应值之间的线性定量关系的曲线。分析的校准曲线通常以标准溶液的不同系列浓度(最少应有5个点)为横坐标,所得到的响应值为纵坐标,连接各点得到相应的曲线。也称标准曲线。一般以最小二乘法处理数据,得出线性方程у=bχ+a。该直线方程中的斜率(回归系数)为b。所得校准曲线的相关系数R2大于0.999,符合规范要求.

    9.2检出限和测定下限      

    按照样品分析的全部步骤,重复测定10次空白实验。依据GB/T 5750.3(6.3.2.3),当遇到某些仪器的分析方法空白值测定结果接近于0.000时,可配制接近零浓度的标准溶液来代替纯水进行空白值测定,以获得有实际意义的数据。计算10次平行测定的标准偏差,按公式计算方法检出限。检出限详见表8。


    式中:MDL——方法检出限;

             n——样品的平行测定次数;

               t——自由度为n-1,置信度为99%时的t分布(单侧);

               S——n次平行测定的标准偏差。

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